水蘭又稱水禾、寬葉澤苔草、澤瀉科澤,學(xué)名Caldesia reniflrmis。禾木科苔草屬多年生沉水性植物,是極為稀有的禾本科水生植物。生長于水田、溝渠、溪畔及沼澤地等。分為大水蘭和小水蘭兩個品種,分布于我國廣東、海南、江西和福建等省。水蘭的葉具有獨(dú)特的觀賞價值,主要用于水景綠化及盆栽供觀賞。 水蘭是一種多年生挺水或浮水草本植物。是極為稀有的禾本科水生植物。它既能挺水也能浮水生長。膨脹的葉柄幫...
1 形態(tài)特征
水蘭是生長在半水生環(huán)境中的,全部泡水里容易死。
單子葉植物,沉水性水草,具有一豆大的短莖,并由此長出蓮座生線型的翠綠色葉。沒有葉柄,葉型狹長,通常水越深,葉較長,末端呈圓鈍形。雌雄異株,雌花由雌株短莖長出,具一細(xì)長花柄,花柄常呈彎曲狀或螺旋狀,花單生、白色。雄花由雌株短莖形成花囊,沒有花梗,會因膨賬而開裂,此時成熟的雄花便由底成床浮至水面,并與漂浮在水面的雌花完成授粉作用。
根狀莖直立,葉基生,葉片長橢圓形?;ㄐ蚍种喩?,花白色?;ㄆ跒槠咴律涎辆旁孪卵嗽聻槠涓叻迤?。
水蘭主要通過發(fā)生在花序上的珠芽進(jìn)行繁殖。
水蘭的葉具有獨(dú)特的觀賞價值,主要用于水景綠化及盆栽供觀賞。
沉水性水草,具有一豆大的短莖,并由此長出蓮座生線型的翠綠色葉,葉多肉,葉緣在放大鏡下觀察有鋸齒,沒有葉柄,葉型狹長,約40~150㎝,通常水越深,葉較長,末端呈圓鈍形。雌雄異株,雌花由雌株短莖長出,具一細(xì)長花柄,花柄常呈彎曲狀或螺旋狀,花單生、白色。雄花由雌株短莖形成花囊,沒有花梗,會因膨賬而開裂,此時成熟的雄花便由底成床浮至水面,并與漂浮在水面的雌花完成授粉作用。
2 生態(tài)習(xí)性
生長于水田、溝渠、溪畔及沼澤地,會開白色花朵,長在細(xì)小而浮動的莖上。在多種水質(zhì)或一般光照下都能生長旺盛。
3 栽培技術(shù)
葉面需光度:約1200Lux
水溫:18~28℃
水質(zhì)要求:強(qiáng)軟水~中硬水
水蘭是生長在半水生環(huán)境中的,全部泡水里容易死。
中國是世界上生物多樣性最豐富的地區(qū)之一,擁有世界上近1/8的維管植物物種。通過野外調(diào)查和實驗,對瀕危植物寬葉澤苔草在中國大陸目前僅存的三個自然居群的傅粉生態(tài)學(xué)和繁育系統(tǒng)進(jìn)行了研究,并進(jìn)行了生存力分析。寬葉澤苔草的花期為七月上旬至九月下旬,八月為其高峰期。
單花的開放始于上午10點(diǎn)鐘,持續(xù)約四小時15分鐘。該種自交親和,但自花授粉的結(jié)實率與自由傅粉相似,低于同株和異株異花授粉的結(jié)實率,在同一地點(diǎn)進(jìn)行的開放式傅粉控制試驗顯示花粉活力和結(jié)實率均較高,分別為65.44%和71.78%。寬葉澤苔草主要通過發(fā)生在花序上的珠芽進(jìn)行繁殖。
花期最頻繁的訪花者為蠅頰,但有效傅粉的主體則為蜂類。生存力分析顯示寬葉澤苔草死亡率的高峰出現(xiàn)在五月中旬,這與此時的環(huán)境還有關(guān),在此之幸存的幼苗開始定居。
對該物種的威脅主要來自于災(zāi)難性事件,尤其是人類活動的干擾(如農(nóng)業(yè)生崖、植物愛好者的采集和基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)等)。應(yīng)該建立有效的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)以及就地和遷地保護(hù)是保護(hù)寬葉澤苔草和其他瀕危水生植物的有效途徑。
它的葉具有獨(dú)特的觀賞價值。根據(jù)調(diào)查、收集的結(jié)果看,水禾的自然資源越來越少,我們于1993年在海南萬寧采集,并引種到武漢植物園水生植物專類園中栽培馴化與保存。在此之前,該植物未有人栽培。隨著基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)(高速公路、水庫、防洪道修建和房地產(chǎn)開發(fā)等),以及對水體的過度開發(fā)(養(yǎng)魚、養(yǎng)鴨、水體游樂等),造成了對水禾及水生植被的破壞,使水禾這一珍稀植物的生長發(fā)育受到不良影響。針對這種狀況,我們開展了無性繁殖栽培試驗,以提高它的繁殖系數(shù),使其早日回歸自然,達(dá)到保護(hù)和合理利用的目的。
材料與方法
我們采用的試驗材料水禾是1993年在海南萬寧滾龍沼澤調(diào)查時采到的。將采集的活株,用桶裝水保存,并引種到武漢植物園水生植物專類園中栽培觀察。
1994~1996年在武漢植物園水生植物專類園中進(jìn)行扦插繁殖試驗。試驗的土壤為園內(nèi)青泥水稻土和塘泥,pH值6.5~7.0,肥力中等。扦插后進(jìn)行常規(guī)的田間管理,清除雜草。
試驗分田間觀測和室外(試驗室前走廊中,光照2300~4000 lx)無性繁殖試驗兩部分。
試驗結(jié)果
1)水禾的植物學(xué)特征
水禾是禾本科水禾屬的多年生水生草本植物。根狀莖細(xì)弱,節(jié)上生長有不定羽狀須根。稈露出水面10~20 cm。葉鞘光滑無毛,腫脹、扁形,生于節(jié)間;葉舌甚短,薄膜質(zhì);葉片卵狀披針形,葉表面生長著等式(3~6對)的紫色斑塊或斑點(diǎn)(偶爾在陰暗地方生長的植株,在短期內(nèi)無紫色斑塊),葉長3~12 cm,寬8~30 mm,先端鈍,下面平滑,上面呈乳頭狀粗糙。圓錐花序長4~10 cm;小穗披針形,長5~10 mm,兩側(cè)壓扁;含兩性小花1朵,有1~16 mm的柄狀基盤;穎缺;外稃具5脈,脈上被纖毛,脈間貼生短毛,先端有5~20 mm的直芒;內(nèi)稃與外稃等長,3脈,主脈上具纖毛;雄蕊6,花藥長約3 mm,黃色。
2)水禾的生長習(xí)性及發(fā)育過程
采用無性繁殖或有性繁殖的途徑與方法培育出的幼苗,隨著葉片的增大而進(jìn)行光合作用,逐漸積累養(yǎng)分而長大形成植株;當(dāng)年不開花結(jié)實,而是把養(yǎng)分貯存在水下的根與莖內(nèi),待第2年4月返青,并經(jīng)過長時間(4~9月)的營養(yǎng)生長于9月下旬(在武漢)開始抽穗開花;直到11月下旬花果期結(jié)束(在廣東、海南花果期7~11月),約60余天。
開花之后,種子成熟,該植株的水上部分死亡,整個植株生長期為4~11月,約240天。還有一些小植株(指沒有開花的植株)和水下部分根莖待來年生長發(fā)育后又能開花結(jié)實,隨后植株死亡。從這一觀察結(jié)果看,水禾系多年生水生草本植物。
在栽培馴化的情況下,水、肥充足,氣候條件適宜,收獲種子的發(fā)芽率和幼苗的生長發(fā)育正常。實驗中我們觀察到水禾在武漢結(jié)種子很少,其原因有待于進(jìn)一步研究。因此,目前該水生植物主要是以無性繁殖為主。
經(jīng)過3年的反復(fù)試驗表明,水禾以7~8月扦插為好,其成活率較高;適宜扦插的溫度為25~30℃,月降雨量 120~180 mm,空氣相對濕度78%~83%。扦插的水位應(yīng)保持3~5 cm,如果水位過深或過淺都會直接影響扦插的成活率。扦插后要經(jīng)常清除雜草,并加強(qiáng)病蟲害的防治。
4 繁殖方式
水蘭主要通過發(fā)生在花序上的珠芽進(jìn)行繁殖。
5 分布區(qū)域
分布于中國廣東、海南、江西和福建等省,成片地生長在池沼、湖塘中。
6 作用用途
水禾為單種屬水生草本植物。在我國雖分布區(qū)域較廣,但在自然條件下生長的環(huán)境區(qū)域卻越來越窄。開展人為的栽培馴化不僅能夠滿足人們對水禾的觀賞要求,減少對野生資源的破壞,使水禾回歸自然,而且它在水體增添美的色彩上具有重要的意義,也有利于生物多樣性的持續(xù)發(fā)展。
水禾無性繁殖栽培馴化的成功,為水禾的保護(hù)提供了一定的參考價值;但在有性繁殖及開花結(jié)實方面還有待進(jìn)一步的研究。水禾在我國南方作為水生觀葉植物,有著潛在的開發(fā)前景。
7 文化背景
歷史研究
采用RAPD分子標(biāo)記對寬葉澤苔草(Caldesiagrandis)湖南浪畔湖居群30個家系共180個子代樣品進(jìn)行了居群內(nèi)家系間以及家系內(nèi)的遺傳多樣性分析。從100個隨機(jī)引物中篩選出12個有效引物,共產(chǎn)生112條帶,其中79條表現(xiàn)出多態(tài)性,占總條帶數(shù)的70.5%。
寬葉澤苔草各個家系多態(tài)位點(diǎn)百分率(PPB)在7.1%~40.2%之間。各個家系基因多樣性范圍在0.02~0.14之間(家系水平的基因多樣性為0.10),Shannon指數(shù)的范圍在0.04~0.21之間(家系水平的Shannon指數(shù)為0.18)。對寬葉澤苔草30個家系的AMOVA分析結(jié)果顯示,家系間的基因分化系數(shù)Gst=0.231,即總的變異中有23.1%的變異存在于家系間,家系內(nèi)的遺傳變異占總遺傳變異的76.9%,家系間和家系內(nèi)變異均極顯著(P<0.001)。
采用UPGMA法對寬葉澤苔草30個家系180個子代進(jìn)行聚類的結(jié)果表明:同一家系的子代個體并不能完全聚在一起?;诩蚁甸g的遺傳分化系數(shù)Gst對寬葉澤苔草30個家系間的基因流進(jìn)行估測,結(jié)果顯示:Nm=0.83,表明寬葉澤苔草各個家系之間有較高的基因流。
寬葉澤苔草的花器官發(fā)生
通過掃描電鏡觀察了寬葉澤苔草Caldesiagrandis?Samuel.的花器官發(fā)生。寬葉澤苔草的萼片3枚,逆時針螺旋向心發(fā)生;花瓣3枚,呈一輪近同時發(fā)生,未觀察到花瓣_雄蕊復(fù)合原基;雄蕊、心皮原基皆輪狀向心發(fā)生,最先近同時發(fā)生的6枚原基全部發(fā)育成雄蕊,隨后發(fā)生的6枚原基早期并無差別,在發(fā)育過程中逐漸出現(xiàn)形態(tài)差異,直至其中1~4枚發(fā)育成心皮,其余的發(fā)育成雄蕊;而后的幾輪心皮原基,6枚一輪,陸續(xù)向心相間發(fā)生。本文揭示了3枚萼片螺旋狀的發(fā)生方式,并推測這種螺旋方式是澤瀉科植物進(jìn)化過程中保留下來.