水蘭是生長在半水生環(huán)境中的，全部泡水里容易死。

單子葉植物，沉水性水草，具有一豆大的短莖，并由此長出蓮座生線型的翠綠色葉。沒有葉柄，葉型狹長，通常水越深，葉較長，末端呈圓鈍形。雌雄異株，雌花由雌株短莖長出，具一細(xì)長花柄，花柄常呈彎曲狀或螺旋狀，花單生、白色。雄花由雌株短莖形成花囊，沒有花梗，會(huì)因膨賬而開裂，此時(shí)成熟的雄花便由底成床浮至水面，并與漂浮在水面的雌花完成授粉作用。

根狀莖直立，葉基生，葉片長橢圓形?；ㄐ蚍种喩?，花白色?；ㄆ跒槠咴律涎辆旁孪卵?，八月為其高峰期。

水蘭主要通過發(fā)生在花序上的珠芽進(jìn)行繁殖。

水蘭的葉具有獨(dú)特的觀賞價(jià)值，主要用于水景綠化及盆栽供觀賞。

沉水性水草，具有一豆大的短莖，并由此長出蓮座生線型的翠綠色葉，葉多肉，葉緣在放大鏡下觀察有鋸齒，沒有葉柄，葉型狹長，約40～150㎝，通常水越深，葉較長，末端呈圓鈍形。雌雄異株，雌花由雌株短莖長出，具一細(xì)長花柄，花柄常呈彎曲狀或螺旋狀，花單生、白色。雄花由雌株短莖形成花囊，沒有花梗，會(huì)因膨賬而開裂，此時(shí)成熟的雄花便由底成床浮至水面，并與漂浮在水面的雌花完成授粉作用。

生長于水田、溝渠、溪畔及沼澤地，會(huì)開白色花朵，長在細(xì)小而浮動(dòng)的莖上。在多種水質(zhì)或一般光照下都能生長旺盛。

葉面需光度：約1200Lux

水溫：18～28℃

水質(zhì)要求：強(qiáng)軟水～中硬水

水蘭是生長在半水生環(huán)境中的，全部泡水里容易死。

中國是世界上生物多樣性最豐富的地區(qū)之一，擁有世界上近1/8的維管植物物種。通過野外調(diào)查和實(shí)驗(yàn)，對瀕危植物寬葉澤苔草在中國大陸目前僅存的三個(gè)自然居群的傅粉生態(tài)學(xué)和繁育系統(tǒng)進(jìn)行了研究，并進(jìn)行了生存力分析。寬葉澤苔草的花期為七月上旬至九月下旬，八月為其高峰期。

單花的開放始于上午10點(diǎn)鐘，持續(xù)約四小時(shí)15分鐘。該種自交親和，但自花授粉的結(jié)實(shí)率與自由傅粉相似，低于同株和異株異花授粉的結(jié)實(shí)率，在同一地點(diǎn)進(jìn)行的開放式傅粉控制試驗(yàn)顯示花粉活力和結(jié)實(shí)率均較高，分別為65.44%和71.78%。寬葉澤苔草主要通過發(fā)生在花序上的珠芽進(jìn)行繁殖。

花期最頻繁的訪花者為蠅頰，但有效傅粉的主體則為蜂類。生存力分析顯示寬葉澤苔草死亡率的高峰出現(xiàn)在五月中旬，這與此時(shí)的環(huán)境還有關(guān)，在此之幸存的幼苗開始定居。

對該物種的威脅主要來自于災(zāi)難性事件，尤其是人類活動(dòng)的干擾（如農(nóng)業(yè)生崖、植物愛好者的采集和基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)等）。應(yīng)該建立有效的監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)以及就地和遷地保護(hù)是保護(hù)寬葉澤苔草和其他瀕危水生植物的有效途徑。

它的葉具有獨(dú)特的觀賞價(jià)值。根據(jù)調(diào)查、收集的結(jié)果看，水禾的自然資源越來越少，我們于1993年在海南萬寧采集，并引種到武漢植物園水生植物專類園中栽培馴化與保存。在此之前，該植物未有人栽培。隨著基礎(chǔ)設(shè)施的建設(shè)(高速公路、水庫、防洪道修建和房地產(chǎn)開發(fā)等)，以及對水體的過度開發(fā)(養(yǎng)魚、養(yǎng)鴨、水體游樂等)，造成了對水禾及水生植被的破壞，使水禾這一珍稀植物的生長發(fā)育受到不良影響。針對這種狀況，我們開展了無性繁殖栽培試驗(yàn)，以提高它的繁殖系數(shù)，使其早日回歸自然，達(dá)到保護(hù)和合理利用的目的。

材料與方法

我們采用的試驗(yàn)材料水禾是1993年在海南萬寧滾龍沼澤調(diào)查時(shí)采到的。將采集的活株，用桶裝水保存，并引種到武漢植物園水生植物專類園中栽培觀察。

1994～1996年在武漢植物園水生植物專類園中進(jìn)行扦插繁殖試驗(yàn)。試驗(yàn)的土壤為園內(nèi)青泥水稻土和塘泥，pH值6.5～7.0，肥力中等。扦插后進(jìn)行常規(guī)的田間管理，清除雜草。

試驗(yàn)分田間觀測和室外(試驗(yàn)室前走廊中，光照2300～4000 lx)無性繁殖試驗(yàn)兩部分。

試驗(yàn)結(jié)果

1)水禾的植物學(xué)特征

水禾是禾本科水禾屬的多年生水生草本植物。根狀莖細(xì)弱，節(jié)上生長有不定羽狀須根。稈露出水面10～20 cm。葉鞘光滑無毛，腫脹、扁形，生于節(jié)間；葉舌甚短，薄膜質(zhì)；葉片卵狀披針形，葉表面生長著等式(3～6對)的紫色斑塊或斑點(diǎn)(偶爾在陰暗地方生長的植株，在短期內(nèi)無紫色斑塊)，葉長3～12 cm,寬8～30 mm,先端鈍，下面平滑，上面呈乳頭狀粗糙。圓錐花序長4～10 cm；小穗披針形，長5～10 mm，兩側(cè)壓扁；含兩性小花1朵，有1～16 mm的柄狀基盤；穎缺；外稃具5脈，脈上被纖毛，脈間貼生短毛，先端有5～20 mm的直芒；內(nèi)稃與外稃等長，3脈，主脈上具纖毛；雄蕊6，花藥長約3 mm，黃色。

2)水禾的生長習(xí)性及發(fā)育過程

采用無性繁殖或有性繁殖的途徑與方法培育出的幼苗，隨著葉片的增大而進(jìn)行光合作用，逐漸積累養(yǎng)分而長大形成植株；當(dāng)年不開花結(jié)實(shí)，而是把養(yǎng)分貯存在水下的根與莖內(nèi)，待第2年4月返青，并經(jīng)過長時(shí)間(4～9月)的營養(yǎng)生長于9月下旬(在武漢)開始抽穗開花；直到11月下旬花果期結(jié)束(在廣東、海南花果期7～11月)，約60余天。

開花之后，種子成熟，該植株的水上部分死亡，整個(gè)植株生長期為4～11月，約240天。還有一些小植株(指沒有開花的植株)和水下部分根莖待來年生長發(fā)育后又能開花結(jié)實(shí)，隨后植株死亡。從這一觀察結(jié)果看，水禾系多年生水生草本植物。

在栽培馴化的情況下，水、肥充足，氣候條件適宜，收獲種子的發(fā)芽率和幼苗的生長發(fā)育正常。實(shí)驗(yàn)中我們觀察到水禾在武漢結(jié)種子很少，其原因有待于進(jìn)一步研究。因此，目前該水生植物主要是以無性繁殖為主。

經(jīng)過3年的反復(fù)試驗(yàn)表明，水禾以7～8月扦插為好，其成活率較高；適宜扦插的溫度為25～30℃，月降雨量 120～180 mm，空氣相對濕度78%～83%。扦插的水位應(yīng)保持3～5 cm，如果水位過深或過淺都會(huì)直接影響扦插的成活率。扦插后要經(jīng)常清除雜草，并加強(qiáng)病蟲害的防治。

水蘭主要通過發(fā)生在花序上的珠芽進(jìn)行繁殖。

分布于中國廣東、海南、江西和福建等省，成片地生長在池沼、湖塘中。

水禾為單種屬水生草本植物。在我國雖分布區(qū)域較廣，但在自然條件下生長的環(huán)境區(qū)域卻越來越窄。開展人為的栽培馴化不僅能夠滿足人們對水禾的觀賞要求，減少對野生資源的破壞，使水禾回歸自然，而且它在水體增添美的色彩上具有重要的意義，也有利于生物多樣性的持續(xù)發(fā)展。

水禾無性繁殖栽培馴化的成功，為水禾的保護(hù)提供了一定的參考價(jià)值；但在有性繁殖及開花結(jié)實(shí)方面還有待進(jìn)一步的研究。水禾在我國南方作為水生觀葉植物，有著潛在的開發(fā)前景。

歷史研究

采用RAPD分子標(biāo)記對寬葉澤苔草(Caldesiagrandis)湖南浪畔湖居群30個(gè)家系共180個(gè)子代樣品進(jìn)行了居群內(nèi)家系間以及家系內(nèi)的遺傳多樣性分析。從100個(gè)隨機(jī)引物中篩選出12個(gè)有效引物,共產(chǎn)生112條帶,其中79條表現(xiàn)出多態(tài)性,占總條帶數(shù)的70.5%。

寬葉澤苔草各個(gè)家系多態(tài)位點(diǎn)百分率(PPB)在7.1%～40.2%之間。各個(gè)家系基因多樣性范圍在0.02～0.14之間(家系水平的基因多樣性為0.10),Shannon指數(shù)的范圍在0.04～0.21之間(家系水平的Shannon指數(shù)為0.18)。對寬葉澤苔草30個(gè)家系的AMOVA分析結(jié)果顯示,家系間的基因分化系數(shù)Gst=0.231,即總的變異中有23.1%的變異存在于家系間,家系內(nèi)的遺傳變異占總遺傳變異的76.9%,家系間和家系內(nèi)變異均極顯著(P<0.001)。

采用UPGMA法對寬葉澤苔草30個(gè)家系180個(gè)子代進(jìn)行聚類的結(jié)果表明:同一家系的子代個(gè)體并不能完全聚在一起。基于家系間的遺傳分化系數(shù)Gst對寬葉澤苔草30個(gè)家系間的基因流進(jìn)行估測,結(jié)果顯示:Nm=0.83,表明寬葉澤苔草各個(gè)家系之間有較高的基因流。

寬葉澤苔草的花器官發(fā)生

通過掃描電鏡觀察了寬葉澤苔草Caldesiagrandis?Samuel.的花器官發(fā)生。寬葉澤苔草的萼片3枚，逆時(shí)針螺旋向心發(fā)生；花瓣3枚，呈一輪近同時(shí)發(fā)生，未觀察到花瓣_雄蕊復(fù)合原基；雄蕊、心皮原基皆輪狀向心發(fā)生，最先近同時(shí)發(fā)生的6枚原基全部發(fā)育成雄蕊，隨后發(fā)生的6枚原基早期并無差別，在發(fā)育過程中逐漸出現(xiàn)形態(tài)差異，直至其中1～4枚發(fā)育成心皮，其余的發(fā)育成雄蕊；而后的幾輪心皮原基，6枚一輪，陸續(xù)向心相間發(fā)生。本文揭示了3枚萼片螺旋狀的發(fā)生方式，并推測這種螺旋方式是澤瀉科植物進(jìn)化過程中保留下來.